Anvisa autoriza produção de concorrente nacional do Ozempic

A Dependência Pátrio de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta segunda (23), através do Quotidiano Solene, a produção pela farmacêutica EMS de dois medicamentos à base de liraglutida, o Lirux, indicado para tratamento do diabetes, e o Olire, para combater a obesidade. Ambos começarão a ser comercializados ao longo de 2025.
A liraglutida é o princípio ativo dos medicamentos Saxenda e Victoza da Novo Nordisk, cuja patente caiu oriente ano cá no Brasil. Ela é classificada uma vez que análoga de GLP-1, um hormônio produzido pelo tripa e liberado na presença de glicose. Ele sinaliza ao cérebro que estamos alimentados, diminuindo o gosto, além de aumentar os níveis de insulina e lastrar os níveis de açúcar no sangue.
O medicamento da EMS será fabricado inteiramente no Brasil, o primeiro dessa categoria a ser produzido cá. “Desenvolvemos um resultado no país, com tecnologia brasileira, do zero. Vamos fabricar desde a matéria-prima até o resultado feito, reforçando nossa posição de liderança no mercado farmacêutico brasílico com produtos de subida qualidade e de grande impacto”, explica Carlos Sanchez, Presidente do Recomendação de Governo da farmacêutica.

